Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
Assignment of the human RhoHP1...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
Assignment of the human RhoHP1 gene (ARHD) to chromosome 11q14.3 by radiation hybrid mapping.
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Kim, H
,
Choi, J
,
Jung, A
,
Jang, K
,
Lee, W
,
Choi, W
,
Crow, T
,
Hyun, B
Μορφή:
Journal article
Γλώσσα:
English
Έκδοση:
2000
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
Assignment of the endogenous retrovirus HERV-R (ERV3) to human chromosome 7q11.2 by radiation hybrid mapping.
ανά: Kim, H, κ.ά.
Έκδοση: (2000)
Tetrasomy of 11q13.4-q14.3 due to an intrachromosomal triplication associated with paternal uniparental isodisomy for 11q14.3-qter, intrauterine growth restriction, developmental delay, corpus callosum dysgenesis, microcephaly, congenital heart defects and facial dysmorphism
ανά: Chih-Ping Chen, κ.ά.
Έκδοση: (2021-01-01)
Isolation of new probes in the region of the Wilson disease locus, 13q14.2-->q14.3.
ανά: Bull, P, κ.ά.
Έκδοση: (1993)
Detection of chromosome 5q interstitial deletion of 5q14.3-q31.1 by chromosome microarray analysis in a second-trimester fetus with multiple congenital anomalies and a literature review of chromosome 5q interstitial deletion syndrome
ανά: Chih-Ping Chen, κ.ά.
Έκδοση: (2024-11-01)
PHYSICAL MAPPING OF 13Q14.3 FOCUSED ON THE REGION OF THE WILSON DISEASE LOCUS
ανά: Bull, P, κ.ά.
Έκδοση: (1993)