Siirry sisältöön
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Tarkennettu
  • Assignment of the human RhoHP1...
  • Sitaatti
  • Tekstiviesti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
  • Pysyvä linkki
Assignment of the human RhoHP1 gene (ARHD) to chromosome 11q14.3 by radiation hybrid mapping.

Assignment of the human RhoHP1 gene (ARHD) to chromosome 11q14.3 by radiation hybrid mapping.

Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Kim, H, Choi, J, Jung, A, Jang, K, Lee, W, Choi, W, Crow, T, Hyun, B
Aineistotyyppi: Journal article
Kieli:English
Julkaistu: 2000
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • Assignment of the endogenous retrovirus HERV-R (ERV3) to human chromosome 7q11.2 by radiation hybrid mapping.
    Tekijä: Kim, H, et al.
    Julkaistu: (2000)
  • Tetrasomy of 11q13.4-q14.3 due to an intrachromosomal triplication associated with paternal uniparental isodisomy for 11q14.3-qter, intrauterine growth restriction, developmental delay, corpus callosum dysgenesis, microcephaly, congenital heart defects and facial dysmorphism
    Tekijä: Chih-Ping Chen, et al.
    Julkaistu: (2021-01-01)
  • Isolation of new probes in the region of the Wilson disease locus, 13q14.2-->q14.3.
    Tekijä: Bull, P, et al.
    Julkaistu: (1993)
  • Detection of chromosome 5q interstitial deletion of 5q14.3-q31.1 by chromosome microarray analysis in a second-trimester fetus with multiple congenital anomalies and a literature review of chromosome 5q interstitial deletion syndrome
    Tekijä: Chih-Ping Chen, et al.
    Julkaistu: (2024-11-01)
  • PHYSICAL MAPPING OF 13Q14.3 FOCUSED ON THE REGION OF THE WILSON DISEASE LOCUS
    Tekijä: Bull, P, et al.
    Julkaistu: (1993)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t