Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
The defect in a slow channel m...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
The defect in a slow channel myasthenic syndrome mutant, epsilon L221F
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Hatton, C
,
Chen, J
,
Shelley, C
,
Croxen, R
,
Beeson, D
,
Colquhoun, D
Format:
Journal article
Publicat:
2000
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
Properties of the human muscle nicotinic receptor, and of the slow-channel myasthenic syndrome mutant epsilonL221F, inferred from maximum likelihood fits.
per: Hatton, C, et al.
Publicat: (2003)
Effects of epsilon L78P, an acetylcholine receptor mutation that causes slow channel congenital myasthenic syndrome.
per: Shelley, C, et al.
Publicat: (2003)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes.
per: Croxen, R, et al.
Publicat: (2002)
Recessive inheritance and variable pentrance of slow channel myasthenic syndromes
per: Besson, D, et al.
Publicat: (2002)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes (Retracted Article. See vol 72, pg 294, 2009)
per: Croxen, R, et al.
Publicat: (2002)