تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Homozygous SALL1 mutation caus...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Homozygous SALL1 mutation causes lethal Townes-Brocks syndrome, CNS defects and severe retardation
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Vodopiutz, J
,
Schmid, M
,
Fenwicks, A
,
Prayer, D
,
Repa, A
,
Pollak, A
,
Aufricht, C
,
Wilkie, A
,
Janecke, A
التنسيق:
Journal article
منشور في:
2011
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Homozygous SALL1 mutation causes a novel multiple congenital anomaly-mental retardation syndrome.
حسب: Vodopiutz, J, وآخرون
منشور في: (2013)
Homozygous SALL1 mutation causes a novel multiple congenital anomaly - Mental retardation syndrome
حسب: Vodopiutz, J, وآخرون
منشور في: (2013)
Truncated SALL1 impedes primary cilia function in Townes-Brocks Syndrome
حسب: Bozal-Basterra, L, وآخرون
منشور في: (2018)
Functional analysis of heterozygous variants in the SALL1 gene in 2 children with Townes-Brocks syndrome with FSGS
حسب: Rong Liang, وآخرون
منشور في: (2025-02-01)
Identification of two novel SALL1 mutations in chinese families with townes-brocks syndrome and literature review
حسب: Zhendong Wang, وآخرون
منشور في: (2023-08-01)