Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Homozygous SALL1 mutation caus...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Homozygous SALL1 mutation causes lethal Townes-Brocks syndrome, CNS defects and severe retardation
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Vodopiutz, J
,
Schmid, M
,
Fenwicks, A
,
Prayer, D
,
Repa, A
,
Pollak, A
,
Aufricht, C
,
Wilkie, A
,
Janecke, A
Médium:
Journal article
Vydáno:
2011
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Homozygous SALL1 mutation causes a novel multiple congenital anomaly-mental retardation syndrome.
Autor: Vodopiutz, J, a další
Vydáno: (2013)
Homozygous SALL1 mutation causes a novel multiple congenital anomaly - Mental retardation syndrome
Autor: Vodopiutz, J, a další
Vydáno: (2013)
Truncated SALL1 impedes primary cilia function in Townes-Brocks Syndrome
Autor: Bozal-Basterra, L, a další
Vydáno: (2018)
Functional analysis of heterozygous variants in the SALL1 gene in 2 children with Townes-Brocks syndrome with FSGS
Autor: Rong Liang, a další
Vydáno: (2025-02-01)
Identification of two novel SALL1 mutations in chinese families with townes-brocks syndrome and literature review
Autor: Zhendong Wang, a další
Vydáno: (2023-08-01)