Enantioselectivity in the boron aldol reactions of methyl ketones.
DFT computed transition states quantitatively explain the surprising stereochemical outcome of unsubstituted enolborinates in diastereoselective and enantioselective boron aldol reactions.
Автори: | Goodman, J, Paton, R |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Royal Society of Chemistry
2007
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Understanding the origins of remote asymmetric induction in the boron aldol reactions of beta-alkoxy methyl ketones.
за авторством: Paton, R, та інші
Опубліковано: (2006) -
1,5-anti stereocontrol in the boron-mediated aldol reactions of beta-alkoxy methyl ketones: the role of the formyl hydrogen bond.
за авторством: Paton, R, та інші
Опубліковано: (2008) -
Histidine-based copper tetrapeptides as enantioselective catalysts for aldol reactions
за авторством: Begum, Sharifa Zaithun, та інші
Опубліковано: (2018) -
Enantioselective organocatalytic aldol reaction of ynones and its synthetic applications.
за авторством: Silva, F, та інші
Опубліковано: (2006) -
Carbene-catalyzed enantioselective aldol reaction : post-aldol stereochemistry control and formation of quaternary stereogenic centers
за авторством: Yang, Xing, та інші
Опубліковано: (2021)