Joint genotype calling with array and sequence data.

Joint genotype calling with array and sequence data.

Hiển thị phiên bản (1) khác

Analysis of rare variants is currently a major focus of genetic studies of human disease. Single-nucleotide polymorphism (SNP) genotypes can be assayed using microarray genotyping or by sequencing, but neither technology produces perfect genotype calls, especially at rare SNPs. Studies that collect...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	O'Connell, J, Marchini, J
Định dạng:	Journal article
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	2012

Những quyển sách tương tự

Joint Genotype Calling With Array and Sequence Data
Bằng: O'Connell, J, et al.
Được phát hành: (2012)

Genotype calling and phasing using next-generation sequencing reads and a haplotype scaffold.
Bằng: Menelaou, A, et al.
Được phát hành: (2013)

Statistical methods for genotype microarray data on large cohorts of individuals
Bằng: O'Connell, JM
Được phát hành: (2014)

A genotype calling algorithm for the Illumina BeadArray platform.
Bằng: Teo, Y, et al.
Được phát hành: (2007)

A genotype calling algorithm for the Illumina BeadArray platform.
Bằng: Teo, Y, et al.
Được phát hành: (2007)

Integrating sequence and array data to create an improved 1000 Genomes Project haplotype reference panel.
Bằng: Delaneau, O, et al.
Được phát hành: (2014)

Genotype Imputation
Bằng: Marchini, J
Được phát hành: (2011)

LD-based SNP and genotype calling from next-generation sequencing reads.
Bằng: Menelaou, A
Được phát hành: (2012)

Joint base-calling of Two DNA Sequences with Factor Graphs
Bằng: Shi, Xiaomeng, et al.
Được phát hành: (2011)

Joint base-calling of two DNA sequences with factor graphs
Bằng: Shi, Xiaomeng, Ph. D. Massachusetts Institute of Technology
Được phát hành: (2009)

BeadArray-based genotyping.
Bằng: Butler, H, et al.
Được phát hành: (2008)

Comparing algorithms for genotype imputation.
Bằng: Marchini, J, et al.
Được phát hành: (2008)

Genotype imputation with thousands of genomes.
Bằng: Howie, B, et al.
Được phát hành: (2011)

Genotype imputation for genome-wide association studies.
Bằng: Marchini, J, et al.
Được phát hành: (2010)

CNV discovery using SNP genotyping arrays.
Bằng: Yau, C, et al.
Được phát hành: (2008)

Sequence covering arrays
Bằng: Colbourn, Charles J., et al.
Được phát hành: (2014)

Haplotype estimation for biobank-scale data sets
Bằng: O'Connell, J, et al.
Được phát hành: (2016)

Fuzzy intrusion detection system via data mining technique with sequence of system calls /
Bằng: Mohammad Akbarpour Sekeh, author, et al.
Được phát hành: (2009)

Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City
Bằng: Ziyatdinov, A, et al.
Được phát hành: (2023)

THE LIMITATIONS OF VARIANT CALLING ALGORITHMS FOR CLASSICAL HLA GENES FROM WHOLE GENOME SEQUENCE DATA
Bằng: Cox, C, et al.
Được phát hành: (2012)

Senate Roll Call Data
Bằng: Stewart, Charles
Được phát hành: (2005)

House Roll Call Data
Bằng: Stewart, Charles
Được phát hành: (2005)

Rapid genotype imputation from sequence without reference panels
Bằng: Myers, S, et al.
Được phát hành: (2016)

A flexible and accurate genotype imputation method for the next generation of genome-wide association studies.
Bằng: Howie, B, et al.
Được phát hành: (2009)

A flexible and accurate genotype imputation method for the next generation of genome-wide association studies
Bằng: Howie, B, et al.
Được phát hành: (2009)

Analysis of genomic-length HBV sequences to determine genotype and subgenotype reference sequences
Bằng: McNaughton, A, et al.
Được phát hành: (2020)

Seasonal childhood anaemia in West Africa is associated with the haptoglobin 2-2 genotype
Bằng: Atkinson, S, et al.
Được phát hành: (2006)

Rapid genotype imputation from sequence with reference panels
Bằng: Davies, RW, et al.
Được phát hành: (2021)

Real sequencing datasets for evaluating bacterial SNP calling pipelines
Bằng: Bush, S
Được phát hành: (2019)

Choice and change : an introduction to the psychology of growth/
Bằng: O'Connell, Vincent, et al.
Được phát hành: (1974)

Choice and change : the psychology of personal growth and interpersonal relationships /
Bằng: O'Connell, April, et al.
Được phát hành: (2001)

Robust and Data-Driven Approaches to Call Centers
Bằng: Bertsimas, Dimitris J., et al.
Được phát hành: (2012)

Haplotype estimation using sequencing reads.
Bằng: Delaneau, O, et al.
Được phát hành: (2013)

CALL in use : use of CALL : evaluating CALL software /
Bằng: 374203 Legenhausen, Lienhard, et al.

Targeting 160 candidate genes for blood pressure regulation with a genome-wide genotyping array.
Bằng: Sober, S, et al.
Được phát hành: (2009)

A new multipoint method for genome-wide association studies by imputation of genotypes.
Bằng: Marchini, J, et al.
Được phát hành: (2007)

Designing genome-wide association studies: sample size, power, imputation, and the choice of genotyping chip.
Bằng: Spencer, C, et al.
Được phát hành: (2009)

A two sample size estimator for large data sets
Bằng: O'Connell, M, et al.
Được phát hành: (2025)

A two sample size estimator for large data sets
Bằng: O’Connell, M, et al.
Được phát hành: (2023)

Aid and fiscal instability
Bằng: O'Connell, S
Được phát hành: (2008)