Specific deficits in visual electrophysiology in a mouse model of dominant optic atrophy

Specific deficits in visual electrophysiology in a mouse model of dominant optic atrophy

Diğer sürümleri göster (1)

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:	Barnard, A, Issa, P, Perganta, G, Williams, P, Davies, V, Sekaran, S, Votruba, M, MacLaren, R
Materyal Türü:	Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi:	2011

Benzer Materyaller

Specific deficits in visual electrophysiology in a mouse model of dominant optic atrophy.
Yazar:: Barnard, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Non-image-forming light driven functions are preserved in a mouse model of autosomal dominant optic atrophy.
Yazar:: Georgia Perganta, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-01-01)

Non-image-forming light driven functions are preserved in a mouse model of autosomal dominant optic atrophy
Yazar:: Perganta, G, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Investigating non-image forming photoreception in a mouse model of autosomal dominant optic atrophy
Yazar:: Perganta, G
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Colour discrimination ellipses in patients with dominant optic atrophy
Yazar:: Simunovic, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1998)

Dominant optic atrophy
Yazar:: Lenaers Guy, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012-07-01)

Dynamic in vivo quantification of rod photoreceptor degeneration using fluorescent reporter mouse models of retinitis pigmentosa
Yazar:: Orlans, HO, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)

Characterization of a dominant cone degeneration in a green fluorescent protein-reporter mouse with disruption of Loci associated with human dominant retinal dystrophy.
Yazar:: Lipinski, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
Yazar:: Liao, C, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

Low luminance visual acuity and low luminance deficit in choroideremia and RPGR-associated retinitis pigmentosa
Yazar:: Wood, LJ, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021)

Inhibition of autophagy curtails visual loss in a model of autosomal dominant optic atrophy
Yazar:: Marta Zaninello, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020-08-01)

Validating the RedMIT/GFP-LC3 mouse model by studying mitophagy in autosomal dominant optic atrophy due to the OPA1Q285STOP mutation
Yazar:: Diot, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)

Idebenone increases chance of stabilization/recovery of visual acuity in OPA1‐dominant optic atrophy
Yazar:: Martina Romagnoli, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020-04-01)

Reversal of end-stage retinal degeneration and restoration of visual function by photoreceptor transplantation.
Yazar:: Singh, MS, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Integrating visual electrophysiology into clinical practice: Role of advanced visual electrophysiological tests to diagnose retinal and optic nerve disorders
Yazar:: P. Dahanayake
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-07-01)

Fundus autofluorescence in the Abca4-/- mouse model of stargardt disease-correlation with accumulation of A2E, retinal function, and histology
Yazar:: Charbel Issa, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Single residue AAV capsid mutation improves transduction of photoreceptors in the Abca4-/- mouse and bipolar cells in the rd1 mouse and human retina ex-vivo
Yazar:: De Silva, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)

Mirtron-mediated RNA knockdown/replacement therapy for the treatment of dominant retinitis pigmentosa
Yazar:: Orlans, HO, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021)

Visual evoked response in optic atrophy
Yazar:: Malhotra BPS, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1982-01-01)

A novel mutation in a case of dominant optic atrophy?
Yazar:: Hema L Ramkumar, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-01-01)

Inclusion of the woodchuck hepatitis virus posttranscriptional regulatory element enhances AAV2-driven transduction of mouse and human retina
Yazar:: Patrício, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Abnormal electrophysiological phenotypes and sleep deficits in a mouse model of Angelman Syndrome
Yazar:: N. A. Copping, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-02-01)

Gene therapy for retinal dystrophies
Yazar:: Issa, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

Generation of iPSC-Derived RGCs for Modeling Dominant Optic Atrophy
Yazar:: Marta García-López, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-03-01)

Prenylation of rab6a as a potency assay for choroideremia gene therapy
Yazar:: Patricio, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Characteristics of autosomal dominant WFS1-associated optic neuropathy and its comparability to OPA1-associated autosomal dominant optic atrophy
Yazar:: Cansu de Muijnck, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-10-01)

CDHR1-related late-onset macular dystrophy: further insights
Yazar:: Yusuf, IH, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020)

Mirtron-mediated RNA knockdown/replacement therapy for the treatment of dominant retinitis pigmentosa
Yazar:: Harry O. Orlans, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-08-01)

Interhemispheric Transfer Time Asymmetry of Visual Information Depends on Eye Dominance: An Electrophysiological Study
Yazar:: Romain Chaumillon, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018-02-01)

Genomic deletions in <it>OPA1 </it>in Danish patients with autosomal dominant optic atrophy
Yazar:: Larsen Michael, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-04-01)

Lateralized occipital degeneration in posterior cortical atrophy predicts visual field deficits
Yazar:: Millington, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Lateralized occipital degeneration in posterior cortical atrophy predicts visual field deficits
Yazar:: Millington, H, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Lateralized occipital degeneration in posterior cortical atrophy predicts visual field deficits
Yazar:: Rebecca S Millington, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017-01-01)

AAV2/2-CBA-REP1 Vector with WPRE Provides Functional Expression of the Transgene in Choroideremia Mouse Knock-Out and Patient Cells
Yazar:: Tolmachova, T, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

Electrophysiological mechanisms underlying hypoxia‐induced deficits in visual spatial and non‐spatial discrimination
Yazar:: Qi Qiu, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-09-01)

Expression profiling in spinal muscular atrophy reveals an RNA binding protein deficit.
Yazar:: Anderson, K, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)

Use of Visual Electrophysiology to Monitor Retinal and Optic Nerve Toxicity
Yazar:: Tsun-Kang Chiang, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-09-01)

Electrophysiological properties of motor neurons in a mouse model of severe spinal muscular atrophy: in vitro versus in vivo development.
Yazar:: Hongmei Zhang, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-07-01)

A comparison of three electrophysiological methods for the assessment of disease status in a mild spinal muscular atrophy mouse model.
Yazar:: Jia Li, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-01-01)

Assessment of the retinal posterior pole in dominant optic atrophy by spectral-domain optical coherence tomography and microperimetry.
Yazar:: Massimo Cesareo, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017-01-01)