O'Roak, B., Deriziotis, P., Lee, C., Vives, L., Schwartz, J., Girirajan, S., . . . Eichler, E. (2011). Exome sequencing in sporadic autism spectrum disorders identifies severe de novo mutations.
Cytowanie według stylu Chicago (wyd. 17)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
Cytowanie według stylu MLA (wyd. 9)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
Uwaga: Te cytaty mogą odróżniać się od wytycznej twojego fakultetu..