O'Roak, B., Deriziotis, P., Lee, C., Vives, L., Schwartz, J., Girirajan, S., . . . Eichler, E. (2011). Exome sequencing in sporadic autism spectrum disorders identifies severe de novo mutations.
Παραπομπή σε μορφή Chicago (17η εκδ.)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
Παραπομπή σε μορφή MLA (9th εκδ.)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
Πρόσοχή: Οι παραπομπές μπορεί να μην είναι 100% ακριβείς.