O'Roak, B., Deriziotis, P., Lee, C., Vives, L., Schwartz, J., Girirajan, S., . . . Eichler, E. (2011). Exome sequencing in sporadic autism spectrum disorders identifies severe de novo mutations.
Чикаго-гийн эшлэл (17 дахь хэвлэлт)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
MLA -ийн эшлэл (9 дэх хэвлэлт)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
Анхааруулга: Эдгээр ишлэлүүд үргэлж 100% үнэн зөв биш байж магадгүй.