O'Roak, B., Deriziotis, P., Lee, C., Vives, L., Schwartz, J., Girirajan, S., . . . Eichler, E. (2011). Exome sequencing in sporadic autism spectrum disorders identifies severe de novo mutations.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)O'Roak, B., et al. Exome Sequencing in Sporadic Autism Spectrum Disorders Identifies Severe De Novo Mutations. 2011.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.