Anfonwch hwn fel neges destun :: UTM Library Massive Scholar Tracking

Neidio i'r cynnwys

VuFind

- English
- Deutsch
- Español
- Français
- Italiano
- 日本語
- Nederlands
- Português
- Português (Brasil)
- 中文(简体)
- 中文（繁體）
- Türkçe
- עברית
- Gaeilge
- Cymraeg
- Ελληνικά
- Català
- Euskara
- Русский
- Čeština
- Suomi
- Svenska
- polski
- Dansk
- slovenščina
- اللغة العربية
- বাংলা
- Galego
- Tiếng Việt
- Hrvatski
- हिंदी
- Հայերէն
- Українська
- Sámegiella
- Монгол

Uwch

Exome sequencing in sporadic a...
Anfonwch hwn fel neges destun

Anfonwch hwn fel neges destun: Exome sequencing in sporadic autism spectrum disorders identifies severe de novo mutations

Rhifau:

Darparwr:

Opsiynau Chwilio

Hanes Chwilio
Chwiliad Uwch

Canfod Mwy

Pori'r Catalog
Pori yn ôl y Wyddor
Archwiliwch Sianeli
Cronfeydd y Cwrs
Eitemau Newydd

Angen Help?

Awgrymiadau Chwilio
Gofynnwch i Lyfrgellydd
Cwestiynau Cyffredin