Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jezik
Vsa polja
Naslov
Avtor
Tema
Signatura
ISBN/ISSN
Oznaka
Išči
Napredno
Molecular basis of Kir6.2 muta...
Citiraj
Pošljite SMS
Pošljite email
Natisni
Izvozi zadetek
Izvozi v RefWorks
Izvozi v EndNoteWeb
Izvozi v EndNote
Permanent link
Molecular basis of Kir6.2 mutations causing neonatal diabetes and neonatal diabetes with neurological features
Bibliografske podrobnosti
Main Authors:
Proks, P
,
Antcliff, J
,
Gloyn, A
,
Hattersley, A
,
Ashcroft, F
Format:
Conference item
Izdano:
2005
Zaloga
Opis
Podobne knjige/članki
Knjižničarski pogled
Podobne knjige/članki
Molecular basis of Kir6.2 mutations associated with neonatal diabetes or neonatal diabetes plus neurological features.
od: Proks, P, et al.
Izdano: (2004)
Interaction between mutations in the slide helix of Kir6.2 associated with neonatal diabetes and neurological symptoms.
od: Männikkö, R, et al.
Izdano: (2010)
Functional analysis of six Kir6.2 (KCNJ11) mutations causing neonatal diabetes.
od: Girard, C, et al.
Izdano: (2006)
Permanent neonatal diabetes caused by an in-frame deletion in the N-terminus of Kir6.2
od: Craig, T, et al.
Izdano: (2008)
Kir6.2 mutations causing neonatal diabetes provide new insights into Kir6.2-SUR1 interactions.
od: Tammaro, P, et al.
Izdano: (2005)