বিষয়বস্তু এড়িয়ে যান
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
ভাষা
সমস্ত ক্ষেত্রসমূহ
আখ্যা
লেখক
বিষয়
ডাক সংখ্যা
আইসবিএন/আইএসএসএন
ট্যাগ
অনুসন্ধান
বিস্তৃত
An atypical mutation in the ac...
সাইট করুন
এই পাঠটি
এই ই-মেইলটি
মুদ্রণ
নথি এক্সপোর্ট করুন
এক্সপোর্ট করুন RefWorks
এক্সপোর্ট করুন EndNoteWeb
এক্সপোর্ট করুন EndNote
স্থায়ী লিঙ্ক
An atypical mutation in the activin a receptor, type 1 gene (ACVR1) in a severely affected Fibrodysplasia Ossificans Progressiva patient
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:
Petrie, K
,
Pointon, J
,
Smith, R
,
Russell, R
,
Wordsworth, P
,
Triffitt, J
বিন্যাস:
Conference item
প্রকাশিত:
2007
হোল্ডিংস
বিবরন
অনুরূপ উপাদানগুলি
স্টাফেদের বিবরণ দেখুন
অনুরূপ উপাদানগুলি
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
অনুযায়ী: Petrie, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
অনুযায়ী: Petrie, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
অনুযায়ী: Petrie, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)
ACVR1 mutation and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Chinese children
অনুযায়ী: Ng Bobby KW, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011-09-01)
Mutation Detection in Activin A Receptor, Type I (ACVR1) Gene in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in An Iranian Family
অনুযায়ী: Ziba Morovvati, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014-03-01)