Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
An atypical mutation in the ac...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
An atypical mutation in the activin a receptor, type 1 gene (ACVR1) in a severely affected Fibrodysplasia Ossificans Progressiva patient
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Petrie, K
,
Pointon, J
,
Smith, R
,
Russell, R
,
Wordsworth, P
,
Triffitt, J
Format:
Conference item
Publicat:
2007
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
per: Petrie, K, et al.
Publicat: (2007)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
per: Petrie, K, et al.
Publicat: (2009)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
per: Petrie, K, et al.
Publicat: (2009)
ACVR1 mutation and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Chinese children
per: Ng Bobby KW, et al.
Publicat: (2011-09-01)
Mutation Detection in Activin A Receptor, Type I (ACVR1) Gene in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in An Iranian Family
per: Ziba Morovvati, et al.
Publicat: (2014-03-01)