Weiter zum Inhalt
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Sprache
Alle Felder
Titel
Verfasser
Schlagwort
Signatur
ISBN/ISSN
Tag
Suchen
Erweitert
An atypical mutation in the ac...
Zitieren
SMS versenden
Als E-Mail versenden
Drucken
Datensatz exportieren
Exportieren nach RefWorks
Exportieren nach EndNoteWeb
Exportieren nach EndNote
Persistenter Link
An atypical mutation in the activin a receptor, type 1 gene (ACVR1) in a severely affected Fibrodysplasia Ossificans Progressiva patient
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:
Petrie, K
,
Pointon, J
,
Smith, R
,
Russell, R
,
Wordsworth, P
,
Triffitt, J
Format:
Conference item
Veröffentlicht:
2007
Exemplare
Beschreibung
Ähnliche Einträge
Internformat
Ähnliche Einträge
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
von: Petrie, K, et al.
Veröffentlicht: (2007)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
von: Petrie, K, et al.
Veröffentlicht: (2009)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
von: Petrie, K, et al.
Veröffentlicht: (2009)
ACVR1 mutation and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Chinese children
von: Ng Bobby KW, et al.
Veröffentlicht: (2011-09-01)
Mutation Detection in Activin A Receptor, Type I (ACVR1) Gene in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in An Iranian Family
von: Ziba Morovvati, et al.
Veröffentlicht: (2014-03-01)