Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
An atypical mutation in the ac...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
An atypical mutation in the activin a receptor, type 1 gene (ACVR1) in a severely affected Fibrodysplasia Ossificans Progressiva patient
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Petrie, K
,
Pointon, J
,
Smith, R
,
Russell, R
,
Wordsworth, P
,
Triffitt, J
פורמט:
Conference item
יצא לאור:
2007
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
מאת: Petrie, K, et al.
יצא לאור: (2007)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
מאת: Petrie, K, et al.
יצא לאור: (2009)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
מאת: Petrie, K, et al.
יצא לאור: (2009)
ACVR1 mutation and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Chinese children
מאת: Ng Bobby KW, et al.
יצא לאור: (2011-09-01)
Mutation Detection in Activin A Receptor, Type I (ACVR1) Gene in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in An Iranian Family
מאת: Ziba Morovvati, et al.
יצא לאור: (2014-03-01)