Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
An atypical mutation in the ac...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
An atypical mutation in the activin a receptor, type 1 gene (ACVR1) in a severely affected Fibrodysplasia Ossificans Progressiva patient
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Petrie, K
,
Pointon, J
,
Smith, R
,
Russell, R
,
Wordsworth, P
,
Triffitt, J
Format:
Conference item
Wydane:
2007
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
od: Petrie, K, i wsp.
Wydane: (2007)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
od: Petrie, K, i wsp.
Wydane: (2009)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
od: Petrie, K, i wsp.
Wydane: (2009)
ACVR1 mutation and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Chinese children
od: Ng Bobby KW, i wsp.
Wydane: (2011-09-01)
Mutation Detection in Activin A Receptor, Type I (ACVR1) Gene in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in An Iranian Family
od: Ziba Morovvati, i wsp.
Wydane: (2014-03-01)