Klinefelter syndrome as a window on the etiology of language and communication impairments in children: the neuroligin-neuroexin hypothesis

Aim: To compare the phenotype in Klinefelter syndrome (KS) with (a) specific language impairment (SLI) and (b) XXX and XYY trisomies. Methods: Phenotypes of KS, XXX and XYY were based on data from a systematic review of neurodevelopmental outcomes plus a recent parent survey. Phenotype of SLI was ba...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Bishop, D, Scerif, G
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Wiley-Blackwell 2011
Խորագրեր:

Նմանատիպ նյութեր