Differential response of K(ATP) channels containing SUR2A or SUR2B subunits to nucleotides and pinacidil.
ATP-sensitive K-channels (K(ATP) channels) are the target for K(ATP)-channel openers (KCOs), such as pinacidil and P1075. These channels are formed from pore-forming Kir6.2 and regulatory sulfonylurea receptors (SUR2A in heart and skeletal muscle; SUR2B in smooth muscle). The two isoforms of SUR2 di...
প্রধান লেখক: | Reimann, F, Gribble, F, Ashcroft, F |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2000
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Nucleotide modulation of pinacidil stimulation of the cloned K(ATP) channel Kir6.2/SUR2A.
অনুযায়ী: Gribble, F, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Nucleotide modulation of pinacidil stimulation of cloned KATP channels
অনুযায়ী: Reimann, F, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Identification of the high-affinity tolbutamide site on the SUR1 subunit of the K(ATP) channel.
অনুযায়ী: Ashfield, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999) -
Identification of the high affinity tolbutamide site on the SUR1 subunit of the K-ATP channel
অনুযায়ী: Gribble, F, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999) -
Regulation of K-ATP channels by nucleotides and drugs
অনুযায়ী: Gribble, F, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)