A concise synthesis of the octalactins.

A concise synthesis of the octalactins.

Показати інші версії (1)

The total synthesis of octalactins A and B has been achieved in 15 steps (longest linear sequence) and 10% overall yield from commercially available materials. Key steps include the Paterson-Aldol reaction for the rapid assembly of the carbonate 46, methylenation of 46 and subsequent Claisen rearran...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	O'Sullivan, P, Buhr, W, Fuhry, M, Harrison, JR, Davies, J, Feeder, N, Marshall, DR, Burton, J, Holmes, AB
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2004

Схожі ресурси

A Concise Synthesis of the Octalactins
за авторством: O'Sullivan, P, та інші
Опубліковано: (2004)

The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles.
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
за авторством: Davidson, J, та інші
Опубліковано: (2000)

Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
за авторством: Anderson, E, та інші
Опубліковано: (2002)

Synthesis of a bicyclic trans-fused polyether subunit.
за авторством: Holmes, AB, та інші
Опубліковано: (2000)

Synthesis of fused bicyclic medium-ring lactones via Claisen rearrangement
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2000)

Concise and highly selective asymmetric synthesis of acosamine from sorbic acid
за авторством: Bagal, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Concise and highly selective asymmetric synthesis of acosamine from sorbic acid
за авторством: Bagal, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Concise and highly selective asymmetric synthesis of acosamine from sorbic acid
за авторством: Bagal, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Concise, efficient and highly selective asymmetric synthesis of (+)-(3S,4R)-cisapride
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Concise, efficient and highly selective asymmetric synthesis of (+)-(3S,4R)-cisapride
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2011)

A concise synthesis of substituted benzoates
за авторством: Ashley D. Carbaugh, та інші
Опубліковано: (2007-03-01)

A Concise Synthesis of (−)‐Ambrox
за авторством: Bingyang Wang, та інші
Опубліковано: (2024-09-01)

Concise Synthesis of Broussonone A
за авторством: Hyeju Jo, та інші
Опубліковано: (2015-09-01)

The concise law of highways.
за авторством: 292569 Davies, Keith
Опубліковано: (1969)

A concise and efficient synthesis of (-)-allosamizoline.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

A concise and efficient synthesis of (-)-allosamizoline
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Concise Synthesis of Both Enantiomers of Pilocarpine
за авторством: Theresa Schmidt, та інші
Опубліковано: (2021-06-01)

A Concise Synthesis of Sacidumlignan B
за авторством: Zhiyuan Zhuang, та інші
Опубліковано: (2022-09-01)

Concise Total Synthesis of (+)-Luteoalbusins A and B
за авторством: Adams, Timothy Cho, та інші
Опубліковано: (2017)

Towards the total synthesis of halogenated medium-ring ether natural products.
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2001)

Populene D Analogues: Design, Concise Synthesis and Antiproliferative Activity
за авторством: Kachi R. Kishore Kumar Reddy, та інші
Опубліковано: (2012-08-01)

Concise and enantioselective synthesis of the aminocyclitol core of hygromycin A.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2005)

A concise total synthesis of (+/-)-1-epiaustraline.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2004)

Concise total synthesis of (+)-bionectins A and C
за авторством: Coste, Alexis, та інші
Опубліковано: (2015)

Concise total synthesis of (+)-gliocladins B and C
за авторством: Movassaghi, Mohammad, та інші
Опубліковано: (2013)

A concise synthesis of enantioenriched fluorinated carbocycles.
за авторством: Lam, Y, та інші
Опубліковано: (2007)

A concise and scalable chemoenzymatic synthesis of prostaglandins
за авторством: Yunpeng Yin, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Concise Synthesis of (+)-β- and γ-Apopicropodophyllins, and Dehydrodesoxypodophyllotoxin
за авторством: Jian Xiao, та інші
Опубліковано: (2018-11-01)

Concise and Practical Total Synthesis of (+)-Abscisic Acid
за авторством: Dahye Kim, та інші
Опубліковано: (2020-05-01)

Concise argument.
за авторством: Savulescu, J
Опубліковано: (2017)

Concise chemical thermodynamics /
за авторством: Warn, J. R. W. (John Richard William), 1935-
Опубліковано: (1969)

The synthesis and biological evaluation of novel eunicellin analogues
за авторством: Davidson, J, та інші
Опубліковано: (2004)

Concise encyclopedia of the structure of materials /
за авторством: Martin, J. W.
Опубліковано: (2007)

Concise statistics /
за авторством: 442610 Godfrey, M. G., та інші
Опубліковано: (1988)

Synthesis of medium ring ethers .5. The synthesis of (+)-laurencin
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (1997)

Synthesis and biological evaluation of eleutherobin analgoues
за авторством: Mak, S, та інші
Опубліковано: (2005)

Concise Synthesis of Naphthalene-Based 14-Aza-12-Oxasteroids
за авторством: Smriti Srivastava, та інші
Опубліковано: (2025-01-01)

Synthesis of (+)-obtusenyne.
за авторством: Mak, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis of (+)-obtusenyne.
за авторством: Mak, S, та інші
Опубліковано: (2008)