MYH biallelic mutation can inactivate the two genetic pathways of colorectal cancer by APC or MLH1 transversions.
MYH associated polyposis is a hereditary syndrome responsible for early colorectal cancer with a distinct genetic pathway from the Familial Adenomatous Polyposis or the Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer syndrome. We have studied a family with three members bearing a biallelic mutation in MY...
প্রধান লেখক: | Lefevre, J, Colas, C, Coulet, F, Bonilla, C, Mourra, N, Flejou, J, Tiret, E, Bodmer, W, Soubrier, F, Parc, Y |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2010
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Myh deficiency enhances intestinal tumorigenesis in multiple intestinal neoplasia (ApcMin/+) mice.
অনুযায়ী: Sieber, O, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004) -
<it>MYH </it>Gene Status in Polish FAP Patients without <it>APC </it>Gene Mutations
অনুযায়ী: Skrzypczak Marzena, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006-01-01) -
Aggressive gastric cancer in a patient with an APC mutation and a monoallelic MYH mutation
অনুযায়ী: Wise Paul, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010-05-01) -
Mechanisms of inactivation of mismatch repair genes in human colorectal cancer cell lines: the predominant role of hMLH1.
অনুযায়ী: Wheeler, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999) -
Characterization of somatic mutations of colorectal tumor in a patient with concurrent APC and MLH1 germline mutations
অনুযায়ী: Yunsheng Cheng, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2023-11-01)