تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Novel compound heterozygous mu...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
التنسيق:
Journal article
اللغة:
English
منشور في:
2012
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
الوصف
الملخص:
مواد مشابهة
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
حسب: Ali Al Kaissi, وآخرون
منشور في: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
حسب: Dixon, P, وآخرون
منشور في: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
حسب: Read, A, وآخرون
منشور في: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
حسب: Christie, P, وآخرون
منشور في: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
حسب: Thakker, R, وآخرون
منشور في: (1987)