Ga door naar de inhoud
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Taal
Alle velden
Titel
Auteur
Onderwerp
Plaatsingsnummer
ISBN/ISSN
Tag
Zoek
Geavanceerd
Novel compound heterozygous mu...
Citeren
SMS dit
Versturen
Afdrukken
Exporteer Record
Exporteer naar RefWorks
Exporteer naar EndNoteWeb
Exporteer naar EndNote
Permalink
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Formaat:
Journal article
Taal:
English
Gepubliceerd in:
2012
Exemplaren
Omschrijving
Gelijkaardige items
Personeel
Gelijkaardige items
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
door: Ali Al Kaissi, et al.
Gepubliceerd in: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
door: Dixon, P, et al.
Gepubliceerd in: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
door: Read, A, et al.
Gepubliceerd in: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
door: Christie, P, et al.
Gepubliceerd in: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
door: Thakker, R, et al.
Gepubliceerd in: (1987)