Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Päätekijät: | Mehta, P, Mitchell, A, Tysoe, C, Caswell, R, Owens, M, Vincent, T |
---|---|
Aineistotyyppi: | Journal article |
Kieli: | English |
Julkaistu: |
2012
|
Samankaltaisia teoksia
-
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
Tekijä: Ali Al Kaissi, et al.
Julkaistu: (2013-12-01) -
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
Tekijä: Dixon, P, et al.
Julkaistu: (1996) -
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
Tekijä: Read, A, et al.
Julkaistu: (1986) -
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Tekijä: Christie, P, et al.
Julkaistu: (2000) -
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
Tekijä: Thakker, R, et al.
Julkaistu: (1987)