Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Những tác giả chính: | Mehta, P, Mitchell, A, Tysoe, C, Caswell, R, Owens, M, Vincent, T |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2012
|
Những quyển sách tương tự
-
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
Bằng: Ali Al Kaissi, et al.
Được phát hành: (2013-12-01) -
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
Bằng: Dixon, P, et al.
Được phát hành: (1996) -
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
Bằng: Read, A, et al.
Được phát hành: (1986) -
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Bằng: Christie, P, et al.
Được phát hành: (2000) -
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
Bằng: Thakker, R, et al.
Được phát hành: (1987)