Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
Novel compound heterozygous mu...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Format:
Journal article
Idioma:
English
Publicat:
2012
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
per: Ali Al Kaissi, et al.
Publicat: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
per: Dixon, P, et al.
Publicat: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
per: Read, A, et al.
Publicat: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
per: Christie, P, et al.
Publicat: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
per: Thakker, R, et al.
Publicat: (1987)