Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Novel compound heterozygous mu...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Médium:
Journal article
Jazyk:
English
Vydáno:
2012
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
Autor: Ali Al Kaissi, a další
Vydáno: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
Autor: Dixon, P, a další
Vydáno: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
Autor: Read, A, a další
Vydáno: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Autor: Christie, P, a další
Vydáno: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
Autor: Thakker, R, a další
Vydáno: (1987)