Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
Novel compound heterozygous mu...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
פורמט:
Journal article
שפה:
English
יצא לאור:
2012
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
מאת: Ali Al Kaissi, et al.
יצא לאור: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
מאת: Dixon, P, et al.
יצא לאור: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
מאת: Read, A, et al.
יצא לאור: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
מאת: Christie, P, et al.
יצא לאור: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
מאת: Thakker, R, et al.
יצא לאור: (1987)