Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
Novel compound heterozygous mu...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Format:
Journal article
Język:
English
Wydane:
2012
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
od: Ali Al Kaissi, i wsp.
Wydane: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
od: Dixon, P, i wsp.
Wydane: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
od: Read, A, i wsp.
Wydane: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
od: Christie, P, i wsp.
Wydane: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
od: Thakker, R, i wsp.
Wydane: (1987)