İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
Novel compound heterozygous mu...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Materyal Türü:
Journal article
Dil:
English
Baskı/Yayın Bilgisi:
2012
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
Yazar:: Ali Al Kaissi, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
Yazar:: Dixon, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
Yazar:: Read, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Yazar:: Christie, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
Yazar:: Thakker, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1987)