Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
Novel compound heterozygous mu...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Бібліографічні деталі
Автори:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Формат:
Journal article
Мова:
English
Опубліковано:
2012
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
за авторством: Ali Al Kaissi, та інші
Опубліковано: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
за авторством: Dixon, P, та інші
Опубліковано: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
за авторством: Read, A, та інші
Опубліковано: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
за авторством: Thakker, R, та інші
Опубліковано: (1987)