Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
Novel compound heterozygous mu...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
Esportazione completata correttamente —
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Định dạng:
Journal article
Ngôn ngữ:
English
Được phát hành:
2012
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
Bằng: Ali Al Kaissi, et al.
Được phát hành: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
Bằng: Dixon, P, et al.
Được phát hành: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
Bằng: Read, A, et al.
Được phát hành: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Bằng: Christie, P, et al.
Được phát hành: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
Bằng: Thakker, R, et al.
Được phát hành: (1987)