Dihydrogen‐driven NADPH recycling in imine reduction and P450‐catalyzed oxidations mediated by an engineered O2‐tolerant hydrogenase

Dihydrogen‐driven NADPH recycling in imine reduction and P450‐catalyzed oxidations mediated by an engineered O2‐tolerant hydrogenase

The O2‐tolerant NAD+‐reducing hydrogenase (SH) from Ralstonia eutropha (Cupriavidus necator) has already been applied in vitro and in vivo for H2‐driven NADH recycling in coupled enzymatic reactions with various NADH‐dependent oxidoreductases. To expand the scope for application in NADPH‐dependent b...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Preissler, J, Reeve, HA, Zhu, T, Nicholson, J, Urata, K, Lauterbach, L, Wong, LL, Vincent, KA, Lenz, O
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	Wiley 2020

Схожі ресурси

A hydrogen-driven biocatalytic approach to recycling synthetic analogues of NAD(P)H
за авторством: Reeve, HA, та інші
Опубліковано: (2022)

H₂-driven cofactor regeneration with NAD(P)⁺-reducing hydrogenases.
за авторством: Lauterbach, L, та інші
Опубліковано: (2013)

A modular system for regeneration of NAD cofactors using graphite particles modified with hydrogenase and diaphorase moieties.
за авторством: Reeve, H, та інші
Опубліковано: (2012)

H2-driven cofactor regeneration with NAD(P)+-reducing hydrogenases
за авторством: Lauterbach, L, та інші
Опубліковано: (2013)

The Hydrogenase Subcomplex of the NAD(+)-Reducing [NiFe] Hydrogenase from Ralstonia eutropha - Insights into Catalysis and Redox Interconversions
за авторством: Lauterbach, L, та інші
Опубліковано: (2011)

Catalytic properties of the isolated diaphorase fragment of the NAD-reducing [NiFe]-hydrogenase from Ralstonia eutropha.
за авторством: Lauterbach, L, та інші
Опубліковано: (2011)

Chemoenzymatic Synthesis of Selegiline: An Imine Reductase-Catalyzed Approach
за авторством: Yuliang Hu, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Enzyme-modified particles for selective biocatalytic hydrogenation by hydrogen-driven NADH recycling.
за авторством: Reeve, H, та інші
Опубліковано: (2015)

Dihydrogen driven cofactor recycling for use in bio-catalysed asymmetric organic synthesis
за авторством: Lonsdale, T
Опубліковано: (2017)

Palladium-catalyzed aerobic dehydrogenative aromatization of cyclohexanone imines to arylamines
за авторством: Hajra, Alakananda, та інші
Опубліковано: (2013)

Studies on copper-catalyzed aerobic reactions of N-H imines
за авторством: Ang, Gim Yean
Опубліковано: (2012)

Cobalt-catalyzed, N–H imine-directed hydroarylation of styrenes
за авторством: Xu, Wengang, та інші
Опубліковано: (2019)

Enantioselective Bronsted acid catalyzed addition reactions of methyleneaminopyrrolidine to imines
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2005)

Cobalt-catalyzed ortho-arylation of aromatic imines with aryl chlorides
за авторством: Gao, Ke, та інші
Опубліковано: (2013)

Structure of the open conformation of a functional chimeric NADPH cytochrome P450 reductase.
за авторством: Aigrain, L, та інші
Опубліковано: (2009)

A kinetic and thermodynamic understanding of O2 tolerance in [NiFe]-hydrogenases.
за авторством: Cracknell, J, та інші
Опубліковано: (2009)

Reversible binding of dihydrogen in multimetallic complexes
за авторством: Weller, A, та інші
Опубліковано: (2007)

Regiodivergent and Diastereoselective CuH-Catalyzed Allylation of Imines with Terminal Allenes
за авторством: Liu, Richard Y., та інші
Опубліковано: (2018)

H2-driven reduction of flavin by hydrogenase enables cleaner operation of nitroreductases for nitro-group to amine reductions
за авторством: Ramirez, MA, та інші
Опубліковано: (2022)

Hydrogen-driven hydrocarbon oxidation by cytochrome P450 enzymes
за авторством: Urata, K
Опубліковано: (2017)

Mining and functional characterization of NADPH-cytochrome P450 reductases of the DNJ biosynthetic pathway in mulberry leaves
за авторством: Yangzhen Liao, та інші
Опубліковано: (2024-02-01)

Palladium-catalyzed condensation of N-aryl imines and alkynylbenziodoxolones to form multisubstituted furans
за авторством: Lu, Beili, та інші
Опубліковано: (2014)

Cobalt-Catalyzed, Imine-Directed Olefin Hydroarylation under Grignard-Free Conditions
за авторством: Xu, Wengang, та інші
Опубліковано: (2017)

Iron-catalyzed directed C−H silylation of pivalophenone N−H imines
за авторством: Xu, Wengang, та інші
Опубліковано: (2020)

Cu-Catalyzed aerobic molecular transformation of imine and enamine derivatives for synthesis of Azaheterocycles
за авторством: Chiba, Shunsuke
Опубліковано: (2014)

Cobalt-catalyzed ortho alkylation of aromatic imines with primary and secondary alkyl halides
за авторством: Gao, Ke, та інші
Опубліковано: (2013)

Dihydrogen bonds : principles, experiments, and applications /
за авторством: 398267 Bakhmutov, Vladimir I.
Опубліковано: (2008)

Reaction of terminal phosphinidene complexes with dihydrogen
за авторством: Ting, Liow Yu, та інші
Опубліковано: (2013)

Cloning, purification, crystallization and preliminary X-ray analysis of a chimeric NADPH-cytochrome P450 reductase.
за авторством: Aigrain, L, та інші
Опубліковано: (2009)

N-heterocyclic carbene-catalyzed [3+4] cycloaddition and kinetic resolution of azomethine imines
за авторством: Wang, Ming, та інші
Опубліковано: (2014)

Iron-catalyzed ortho C−H arylation and methylation of pivalophenone N−H imines
за авторством: Xu, Wengang, та інші
Опубліковано: (2020)

A facile synthesis of α,β-unsaturated imines via palladium-catalyzed dehydrogenation
за авторством: Chunyang Zhao, та інші
Опубліковано: (2024-05-01)

Asymmetric nickel-catalyzed three-component assembly of allylic amines from alkynes, imines and organoboron reagents
за авторством: Patel, Sejal J., 1976-
Опубліковано: (2005)

The heat capacities of potassium dihydrogen arsenate and ammonium dihydrogen phosphate from 15 to 300⁰K. the anomalies at the curie points
за авторством: Zettlemoyer, Albert C., 1915-1991.
Опубліковано: (2021)

P450Rdb: A manually curated database of reactions catalyzed by cytochrome P450 enzymes
за авторством: Yang Zhang, та інші
Опубліковано: (2024-09-01)

Biocatalytic reductive amination as a route to isotopically labelled amino acids suitable for analysis of large proteins by NMR
за авторством: Rowbotham, JS, та інші
Опубліковано: (2023)

Electrochemical definitions of O2 sensitivity and oxidative inactivation in hydrogenases.
за авторством: Vincent, K, та інші
Опубліковано: (2005)

ABSOLUTE OPTICAL CHIRALITY OF AMMONIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE
за авторством: Stadnicka, K, та інші
Опубліковано: (1992)

Bacterial Cytochrome P450 Catalyzed Macrocyclization of Ribosomal Peptides
за авторством: Jing Liu, та інші
Опубліковано: (2024-11-01)

Electricity from low-level H2 in still air--an ultimate test for an oxygen tolerant hydrogenase.
за авторством: Vincent, K, та інші
Опубліковано: (2006)