Copper-catalyzed tandem C-N bond formation: an efficient annulative synthesis of functionalized cinnolines.
Cinn-tillating synthesis: The combination of a readily available copper catalyst, a simple hydrazide nucleophile, and established difunctionalized building blocks provides a new, flexible route to an under-developed class of aromatic heterocycles, cinnolines (see scheme). Copyright © 2012 WILEY-VCH...
Автори: | Ball, C, Gilmore, J, Willis, M |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2012
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Tandem catalytic processes in heterocycle synthesis: Preparation of cinnolines
за авторством: Ball, C, та інші
Опубліковано: (2012) -
Palladium-catalyzed tandem alkenyl and aryl C--N bond formation: a cascade N-annulation route to 1-functionalized indoles.
за авторством: Willis, M, та інші
Опубліковано: (2005) -
Palladium catalyzed tandem alkenyl- and aryl-C-N bond formation: a cascade N-annulation route to 4-, 5-, 6-and 7-chloroindoles
за авторством: Henderson, L, та інші
Опубліковано: (2010) -
Palladium-catalysed tandem alkenyl- and aryl-C-N bond formation: a cascade N-annulation route to 1-functionalised 7-azaindoles
за авторством: Hodgkinson, R, та інші
Опубліковано: (2009) -
A copper(I)-catalyzed addition/annulation sequence for the two-component synthesis of γ-ylidenebutenolides
за авторством: Seo, S, та інші
Опубліковано: (2017)