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Suchergebnisse - "C.773(− 1)G > A mutation"
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Thyroid involvement in Chanarin-Dorfman syndrome in adults in the largest series of patients carrying the same founder mutation in ABHD5 gene
von
Nacim Louhichi
,
Emna Bahloul
,
Slaheddine Marrakchi
,
Houda Ben Othman
,
Chahnez Triki
,
Kawthar Aloulou
,
Lobna Trabelsi
,
Nadia Mahfouth
,
Zeineb Ayadi-Mnif
,
Leila Keskes
,
Faiza Fakhfakh
,
Hamida Turki
Veröffentlicht 2019-05-01
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Chahnez Triki
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Emna Bahloul
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Faiza Fakhfakh
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Hamida Turki
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Nacim Louhichi
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