Síndrome de microdeleção 2q32 em paciente da Amazônia ocidental by Wilyan Dias Cosmo Oliveira, Christian Rogers Gomes da Silva, Christopher Harrison Salomão Andrade, Edilson Moreira Borges, Gabriele Batista de Sá, Joshua Werner Bicalho da Rocha

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Alternative treatment for open bite Class III malocclusion in a child with Williams-Beuren syndrome by Giovanni Modesto Vieira, Eduardo Jacomino Franco, Denise Falcão Pinheiro da Rocha, Laudimar Alves de Oliveira, Rivadávio Fernandes Batista Amorim

Subjects: “…Deleção cromossômica…”
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Síndrome da deleção do cromossomo 18q associada à deficiência de hormônio de crescimento by Gustavo Tempone Cardoso Penna, Gabriela de Rezende Lelot, Ivan Faria de Mello, Darina Andrade Addario Rizzardi, Leonardo Carvalho de Souza, Guido de Paula Colares Neto

Subjects: “…deleção cromossômica…”
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Congenital Heart Disease as a Warning Sign for the Diagnosis of the 22q11.2 Deletion by Marcília S. Grassi, Cristina M. A. Jacob, Leslie D. Kulikowski, Antonio C. Pastorino, Roberta L. Dutra, Nana Miura, Marcelo B. Jatene, Stephanie P. Pegler, Chong A. Kim, Magda Carneiro-Sampaio

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Falência ovariana precoce associada a deleção no braço longo do cromossomo: relato de dois casos e revisão da literatura Premature ovarian failure with a deletion in the long arm o... by Mariangela Badalotti, Adriana Arent, Aline Polanczick, Rafaella Petracco, Alvaro Petracco

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Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita: Experiência de um Centro no Brasil by Marcília Sierro Grassi, Marília Montenegro, Evelin Aline Zanardo, Antonio Carlos Pastorino, Mayra Barros Dorna, Chong Kim, Marcelo Jatene, Nana Miura, Leslie Kulikowski, Magda Carneiro-Sampaio

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Ceratose pilar e ulerythema ophryogenes em mulher com monossomia do braço curto do cromosomo 18 Keratosis pilaris and ulerythema ophryogenes in a woman with monosomy of the short a... by Charles André Carvalho, André Vicente Esteves de Carvalho, Andrea Kiss, Giorgio Paskulin, Fernanda Mendes Götze

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Vacinas Vivas em Crianças com Síndrome de DiGeorge/Deleção 22q11.2 by Mariana Miranda, Andreia Teixeira Martins, Sara Carvalho, Ana Serra-Caetano, Isabel Esteves, José Gonçalo Marques

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Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2 Deleción 22q11.2 en pacientes con defecto cardiaco conotruncal y fenotipo de... by Sintia Iole Nogueira Belangero, Fernanda T.S. Bellucco, Leslie Domenici Kulikowski, Denise M. Christofolini, Mirlene C. S. P. Cernach, Maria Isabel Melaragno

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Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato Interrupción del arco aórtico tipo B en una paciente con síndrome del ojo de gato Interrupted aortic... by Sintia Iole Nogueira Belangero, Fernanda Teixeira da Silva Bellucco, Mirlene C. S. P. Cernach, April M. Hacker, Beverly S. Emanuel, Maria Isabel Melaragno

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