يعرض
1 - 2
نتائج من
2
تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
بدء بحث أساسي جديد
|
بدء بحث متقدم جديد
إصدارات -
Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.
يعرض
1 - 2
نتائج من
2
, وقت الاستعلام: 0.09s
تنقيح النتائج
فرز بـ
الصلة
التاريخ تنازليا
التاريخ تصاعديا
رقم الاستدعاء
المؤلف
العنوان
1
Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.
حسب
Fernandez-Mercado, M
,
Pellagatti, A
,
Di Genua, C
,
Larrayoz, M
,
Winkelmann, N
,
Aranaz, P
,
Burns, A
,
Schuh, A
,
Calasanz, M
,
Cross, N
,
Boultwood, J
منشور في 2013
Journal article
2
Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression
حسب
Fernandez-Mercado, M
,
Pellagatti, A
,
Di Genua, C
,
Larrayoz, M
,
Winkelmann, N
,
Aranaz, P
,
Burns, A
,
Schuh, A
,
Calasanz, M
,
Cross, N
,
Boultwood, J
منشور في 2013
Journal article
أدوات البحث:
أحصل على تغذية RSS
أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني
رجوع
تنقيح النتائج
ستتم إعادة تحميل الصفحة عند تحديد منقح أو استبعاده.
المؤسسة
University of Oxford
نتيجة 2
2
التنسيق
Journal article
نتيجة 2
2
المؤلف
Aranaz, P
نتيجة 2
2
Boultwood, J
نتيجة 2
2
Burns, A
نتيجة 2
2
Calasanz, M
نتيجة 2
2
Cross, N
نتيجة 2
2
Di Genua, C
نتيجة 2
2
Fernandez-Mercado, M
نتيجة 2
2
Larrayoz, M
نتيجة 2
2
Pellagatti, A
نتيجة 2
2
Schuh, A
نتيجة 2
2
Winkelmann, N
نتيجة 2
2
انظر الكل…
اللغة
English
نتيجة 2
2
سنة النشر
من:
إلى: