Adverse drug reactions in neonates: a brief analysis of the FDA adverse event reporting system

IntroductionDrug trials in neonates are scarce, and the neonates may consequently be at risk of adverse drug reactions (ADRs). Spontaneous ADR reporting is an important tool for expanding the knowledge on drug safety in neonates. This study explores the quality of current neonatal ADR reports and th...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Pernille Kähler Byskov, Christoffer Storm Baden, Jon Trærup Andersen, Espen Jimenez-Solem, Ramus Huan Olsen, Christina Gade, Ulrik Lausten-Thomsen
বিন্যাস: প্রবন্ধ
ভাষা:English
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2024-06-01
মালা:Frontiers in Pharmacology
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2024.1395982/full