Síndrome hemofagocítico. Informe de caso y revisión de la enfermedad
El síndrome hemofagocítico fue descrito por primera vez, en 1939, como una condición febril acompañada de adenomegalias, citopenias y proliferación histiocítica en la médula ósea; su incidencia es baja, se estima en uno o dos casos/millón de individuos/año, pero muy probablemente, ha sido subestimad...
Main Authors: | , , |
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Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
Editorial Ciencias Médicas
2017-10-01
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Series: | Acta Médica del Centro |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/861 |