Tratamiento de la enfermedad de Pompe

Tratamiento de la enfermedad de Pompe

Introducción: la enfermedad de Pompe es un trastorno de origen genético causado por la deficiencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida, que se caracteriza por el acumulo anormal de glucógeno en los músculos y otros tejidos, generando una debilidad muscular progresiva, la cual debe ser diagnosticada...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Sergio Andrés Salgado Rueda, Diana Carolina Ramos Martínez, Carlos Ernesto Bolaños Almeida, Natalia Andrea Pardo Cardozo
Format: Article
Language:English
Published: Asociación Colombiana de Neurología 2023-08-01
Series:Acta Neurológica Colombiana
Subjects:
alfa-glucosidasa
deficiencia de maltasa ácida lisosomal
enfermedad de Pompe
enfermedad del almacenamiento de glucógeno tipo II
terapia de reemplazo enzimático
nutrición enteral.
Online Access:http://actaneurologica.com/index.php/anc/article/view/1637

Internet

http://actaneurologica.com/index.php/anc/article/view/1637

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