The BALB/c.mdx62 mouse exhibits a dystrophic muscle pathology and is a model of Duchenne muscular dystrophy

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Kristy Swiderski, Audrey S. Chan, Marco J. Herold, Andrew J. Kueh, Jin D. Chung, Justin P. Hardee, Jennifer Trieu, Annabel Chee, Timur Naim, Paul Gregorevic, Gordon S. Lynch
Formato:	Artículo
Lenguaje:	English
Publicado:	The Company of Biologists 2024-04-01
Colección:	Disease Models & Mechanisms
Materias:	muscular dystrophy skeletal muscle bone pathophysiology preclinical genetic modifier
Acceso en línea:	http://dmm.biologists.org/content/17/4/dmm050502

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