Genotyping-by-sequencing and SNP-arrays are complementary for detecting quantitative trait loci by tagging different haplotypes in association studies

Abstract Background Single Nucleotide Polymorphism (SNP) array and re-sequencing technologies have different properties (e.g. calling rate, minor allele frequency profile) and drawbacks (e.g. ascertainment bias). This lead us to study their complementarity and the consequences of using them separate...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ:	Sandra S. Negro, Emilie J. Millet, Delphine Madur, Cyril Bauland, Valérie Combes, Claude Welcker, François Tardieu, Alain Charcosset, Stéphane D. Nicolas
Ձևաչափ:	Հոդված
Լեզու:	English
Հրապարակվել է:	BMC 2019-07-01
Շարք:	BMC Plant Biology
Խորագրեր:	GWAS Linkage disequilibrium Genome coverage Maize High-throughput genotyping technologies
Առցանց հասանելիություն:	http://link.springer.com/article/10.1186/s12870-019-1926-4

Համացանց

http://link.springer.com/article/10.1186/s12870-019-1926-4

Genotyping-by-sequencing and SNP-arrays are complementary for detecting quantitative trait loci by tagging different haplotypes in association studies

Համացանց

Նմանատիպ նյութեր