Trasplante hepatorrenal por hiperoxaluria primaria: reporte del primer caso en Uruguay y revisión de la literatura
La hiperoxaluria primaria (HOP) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva del metabolismo del glioxalato, con sobreproducción de oxalato, hiperoxaluria, depósito de oxalato de calcio en varios órganos, litiasis y nefrocalcinosis. El trasplante hepático corrige el defecto metabólico, y en pac...
| Main Authors: | , , , , , , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Permanyer
2022-04-01
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| Series: | Nefrología Latinoamericana |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.nefrologialatinoamericana.com/frame_esp.php?id=84 |