Ocular manifestations of Fraser syndrome in children. A clinical case
A clinical case of rare genetic disease, Fraser syndrome, in a 1.5-month-old infant is presented. Fraser syndrome is a congenital pathology characterized by diverse clinical symptoms, which involves a combination of acrofacial and urogenital abnormalities and may be accompanied by cryptophtalmos (an...
Հիմնական հեղինակներ: | , , , |
---|---|
Ձևաչափ: | Հոդված |
Լեզու: | Russian |
Հրապարակվել է: |
Real Time Ltd
2021-09-01
|
Շարք: | Российский офтальмологический журнал |
Խորագրեր: | |
Առցանց հասանելիություն: | https://roj.igb.ru/jour/article/view/726 |