Hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa: reporte de caso

Hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa: reporte de caso

La deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/20-liasa es un tipo raro de hiperplasia suprarrenal que encontramos con poca frecuencia en la población mundial; existiendo una mutación del gen CYP17A1 que causa una deficiencia combinada caracterizada por hipertensión arterial, ameno...

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Bibliographic Details
Main Authors: Luis M. López-Solorzano, Gladys E. Córdova-Hernández, Juanita H. Lastra-Torres, Ismael J. Chavira-López, Gloria E. Queipo-García, Juan A. Peralta-Calcaneo
Format: Article
Language:English
Published: Permanyer 2022-04-01
Series:Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición
Subjects:
Hiperplasia suprarrenal congénita. Desoxicorticosterona. CYP17A1. Deficiencia 17-α-hidroxilasa/20-liasa.
Online Access:https://www.revistadeendocrinologia.com/frame_esp.php?id=279

Internet

https://www.revistadeendocrinologia.com/frame_esp.php?id=279

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