İçeriği atla
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Gelişmiş
  • Anterior laryngeal membrane an...
  • Alıntıla
  • Telefona gönder
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
  • Kalıcı bağlantı
Aktarım Tamamlandı — 
Anterior laryngeal membrane and 22q11 deletion syndrome Membrana laríngea anterior e Síndrome de deleção 22q11

Anterior laryngeal membrane and 22q11 deletion syndrome Membrana laríngea anterior e Síndrome de deleção 22q11

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Rafael Fabiano Machado Rosa, Rosana Cardoso Manique Rosa, Rita Carolina Pozzer Krumenauer, Marileila Varella-Garcia, Giorgio Adriano Paskulin
Materyal Türü: Makale
Dil:English
Baskı/Yayın Bilgisi: Elsevier 2011-08-01
Seri Bilgileri:Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Konular:
cromossomos
humanos
par 22
hibridização in situ
fluorescente
laringe
síndrome de DiGeorge
chromosomes
human
pair 22
DiGeorge syndrome
in situ hybridization
fluorescence
larynx
Online Erişim:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1808-86942011000400024
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü

Internet

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1808-86942011000400024

Benzer Materyaller

  • Hematological abnormalities and 22q11.2 deletion syndrome
    Yazar:: Rafael Fabiano Machado Rosa, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-01-01)
  • High specificity PCR screening for 22q11.2 microdeletion in three different ethnic groups
    Yazar:: A.C. Pereira, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2003-10-01)
  • Consideraciones anestésicas enpacientes con microdeleción del cromosoma 22q11
    Yazar:: Ignacio Barra C., ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2019-03-01)
  • A case report of T-box 1 mutation causing phenotypic features of chromosome 22q11.2 deletion syndrome
    Yazar:: Raad A. Haddad, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2019-08-01)
  • Congenital Heart Disease as a Warning Sign for the Diagnosis of the 22q11.2 Deletion
    Yazar:: Marcília S. Grassi, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-11-01)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Kanalları Keşfedin
  • Rezerve Edilmiş Kurslar
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS