Endothelial Dysfunction in Fabry Disease Is Related to Glycocalyx Degradation

Fabry disease (FD) is an X-linked multisystemic lysosomal storage disease due to a deficiency of α-galactosidase A (GLA/AGAL). Progressive cellular accumulation of the AGAL substrate globotriaosylceramide (Gb3) leads to endothelial dysfunction. Here, we analyzed endothelial function in vivo and in v...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Solvey Pollmann, David Scharnetzki, Dominique Manikowski, Malte Lenders, Eva Brand
বিন্যাস: প্রবন্ধ
ভাষা:English
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2021-11-01
মালা:Frontiers in Immunology
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.789142/full