Przejdź do treści
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Wyszukiwanie zaawansowane
  • Ophthalmic Features in SPA-8 w...
  • Cytować
  • Wyślij wiadomość
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
  • Odnośnik bezpośredni
Ophthalmic Features in SPA-8 with a Homozygous Missense Variant in the Homeobox Domain of the NKX6-2

Ophthalmic Features in SPA-8 with a Homozygous Missense Variant in the Homeobox Domain of the NKX6-2

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Hidayet Şener, Duygu Gülmez Sevim, Murat Gültekin, Gülşah Şimşir, Ayşe Nazlı Başak
Format: Artykuł
Język:English
Wydane: Galenos Yayinevi 2022-03-01
Seria:Türk Nöroloji Dergisi
Hasła przedmiotowe:
electroretinogram
visual evoked potential
spastic ataxia type 8
nkx6-2 gene mutation
Dostęp online:https://jag.journalagent.com/z4/download_fulltext.asp?pdir=tjn&un=TJN-00483
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC

Internet

https://jag.journalagent.com/z4/download_fulltext.asp?pdir=tjn&un=TJN-00483

Podobne zapisy

  • Pseudogenization of NK3 homeobox 2 (Nkx3.2) in monotremes provides insight into unique gastric anatomy and physiology
    od: Jackson Dann, i wsp.
    Wydane: (2024-07-01)
  • Nkx2.5 marks angioblasts that contribute to hemogenic endothelium of the endocardium and dorsal aorta
    od: Lyad Zamir, i wsp.
    Wydane: (2017-03-01)
  • NKX2-1 New Mutation Associated With Myoclonus, Dystonia, and Pituitary Involvement
    od: Péter Balicza, i wsp.
    Wydane: (2018-08-01)
  • Deciphering an isolated lung phenotype of NKX2-1 frameshift pathogenic variant
    od: Céline Delestrain, i wsp.
    Wydane: (2023-01-01)
  • Weak NKX3.1 expression in a urothelial carcinoma: A diagnostic pitfall
    od: Maryam Abdo, i wsp.
    Wydane: (2022-03-01)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania